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夢陽藥業(yè)宣布1類新藥DH001 Ⅱ期臨床研究完成首例受試者給藥

2023-09-23

夢陽藥業(yè)是一家股份制現(xiàn)代化制藥高新技術企業(yè),主要從事中藥、化學藥物、保健食品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司以“提高腫瘤患者生活質量”為使命,致力于“成為腫瘤治療相關疾病領域的領軍者”。

2023年09月23日,夢陽藥業(yè)在上海宣布,其自主研發(fā)的小分子化藥1類新藥DH001(研發(fā)代號)Ⅱ期臨床研究完成首例腫瘤患者給藥。該項II期臨床研究(CTR20232122)是初步評價不同劑量DH001對于腫瘤患者使用阿霉素后發(fā)生心臟毒性的預防效果和安全性研究,為后續(xù)確證性研究提供依據(jù)。該項研究為隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心臨床試驗。該項臨床試驗將在哈爾濱血液病腫瘤研究所、北京大學腫瘤醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院、鄭州大學第一附屬醫(yī)院、浙江省腫瘤醫(yī)院和浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院等12家醫(yī)院開展研究。哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授和北京大學腫瘤醫(yī)院朱軍教授共同擔任DH001Ⅱ期臨床試驗的主要研究者。

夢陽藥業(yè)研發(fā)副總黃茜博士表示:預防阿霉素心臟毒性臨床研究對我們來說是一個巨大挑戰(zhàn),國內外可以參考的資料極少。DH001Ⅱ期臨床試驗方案(LXC2104DH001)經(jīng)歷幾十次修改完善。該臨床方案是與國內權威腫瘤科、心內科、超聲科等專家多次溝通交流后共同制定,同時經(jīng)CDE專家的指導進行修訂,無論是入選標準、排除標準、終點指標等都經(jīng)過充分討論。我們希望用最嚴謹?shù)膽B(tài)度和專業(yè)的知識保護患者權益,始終堅持“以患者為中心的藥物臨床試驗設計”的原則。在此,預祝項目進展順利,期待DH001能夠早日上市,體現(xiàn)其潛在的臨床價值,使更多患者從中獲益。

夢陽藥業(yè)董事長張敏博士表示:腫瘤疾病“慢病化”的趨勢明顯,“帶瘤生存”會成為常態(tài),抗腫瘤藥物的相關心臟毒性給患者生命帶來極大潛在危險,也嚴重影響了患者的生活質量。DH001是從傳統(tǒng)中藥北五味子中發(fā)現(xiàn)的活性單體,其在I期臨床試驗中展現(xiàn)了非常良好的安全性和耐受性數(shù)據(jù),口服利用度高。我們非常期待看到DH001在后續(xù)臨床研究中發(fā)揮良好療效,希望最終能夠讓廣大腫瘤患者從中受益。

夢陽藥業(yè)致力于挖掘祖國傳統(tǒng)醫(yī)學寶藏,將名老中醫(yī)的經(jīng)典驗方及來源于天然藥物的有效成分開發(fā)成新藥,保護我國非物質文化遺產(chǎn),造福人類。公司堅持實業(yè)報國、不斷創(chuàng)新,在祖國日益強大的今天,在全國人民為實現(xiàn)中華民族偉大復興的中國夢而努力奮斗的時候,夢陽藥業(yè),作為一家有責任有擔當?shù)拿褡逯扑幤髽I(yè),將盡全力實現(xiàn)弘揚祖國醫(yī)學,為患者帶來健康的理想!


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